La voce della comunità MG in tutta Europa
La miastenia grave (MG), o miastenia gravis, è una malattia autoimmune neuromuscolare grave, rara e cronica. Questo gruppo, che riunisce organizzazioni e rappresentanti di pazienti di diverse nazioni europee, è risoluto e unito dal desiderio di un mondo in cui coloro che sono affetti dalla MG e quelli che li assistono trovino comprensione, supporto e risorse per vivere al meglio la propria vita nonostante questa sfida nascosta.
Scopri le nostre sei raccomandazioni per un’assistenza miglioreUnisciti al movimento per il cambiamento
firma la petizione change.org
Rappresenti un’ONG, un ente politico o un’azienda? Contattaci qui sotto per scoprire come puoi sostenere la nostra causa.
Le nostre ultime notizie
Explaining the reasons behind MEP Kympouropoulos' support for MG Action
Learn moreMEP Mrs Pietikäinen's advocacy journey: Shining a light on MG
Learn moreLe nostre ultime storie
Maya's Journey: illuminating MG with the light of humour
Learn moreJourney through MG: Dimitris' courageous odyssey
Learn moreFind happiness: Lut Allard's Approach
Learn moreSostieni la nostra iniziativa. Sensibilizza anche tu
La tua voce conta. Aiutaci a diffondere la consapevolezza sulla miastenia grave condividendo il nostro messaggio e le nostre risorse con la tua comunità. L’informazione è un potente catalizzatore del cambiamento e, insieme, possiamo far luce sul percorso verso un miglior supporto comprensione dela comunità MG.
Le nostre risorseLa miastenia grave
La miastenia grave (MG) è una malattia neuromuscolare autoimmune rara che causa debolezza e affaticamento muscolare. Infatti, il nome significa letteralmente “grave debolezza muscolare”, che è il sintomo principale.