Głos społeczności chorych na miastenię rzekomoporaźną w Europie
Miastenia rzekomoporaźna (miastenia gravis, w skrócie MG) to poważna, rzadka i przewlekła choroba autoimmunologiczna złącza nerwowo-mięśniowego. Nasze porozumienie zrzesza organizacje pacjentów i ich przedstawicieli z różnych krajów europejskich. Tworzymy wspólny front, a jednoczy nas wizja świata, w którym wszyscy pacjenci z MG i ich opiekunowie są rozumiani, wspierani i odpowiednio wyposażeni, by mimo ukrytego wyzwania móc w miarę możliwości żyć pełnią życia.
Odkryj 6 zaleceń, by poprawić poziom opiekiDołącz do ruchu na rzecz zmiany
Nasza petycja na change.org
1212
już wsparło nasze działaniaPodpisz naszą petycjęCzy jesteś organizacją pozarządową, jednostką polityczną lub firmą? Skontaktuj się z nami, by dowiedzieć się, jak możesz wesprzeć nasze działania!
Najnowsze wiadomości
Learn more about MEP Kympouropoulos' support for MG Action: Unravelling the motives
MEP Mrs Pietikäinen's campaign for MG awareness
Learn more
MEP Mr Kelly's advocacy for the MG community
Learn moreNajnowsze relacje
Exploring Maya's story: bringing humour to the MG experience
Learn more
Dimitris' MG adventure: a story of perseverance
Learn more
Finding hope with MG: Naomi's Story
Learn more
Wesprzyj nasze działania, podnosząc świadomość społeczną
Twój głos ma znaczenie. Pomóż nam uświadamiać innych, czym jest miastenia. Przekazuj nasze przesłanie i zasoby w swojej społeczności. Wiedza to potężny katalizator zmian. Razem możemy utorować drogę do lepszego zrozumienia i wsparcia społeczności pacjentów z MG.
Nasze zasobyObserwuj nas i udostępniaj
O miastenii rzekomoporaźnej
Miastenia rzekomoporaźna (MG) to rzadka choroba autoimmunologiczna, która atakuje złącza nerwowo-mięśniowe. Powoduje osłabienie i męczliwość mięśni. Sama nazwa oznacza „poważne osłabienie mięśni,” a to właśnie jest głównym objawem tej choroby.